அஸ்ட்ராசெனெகா ஹைபர்கலேமியா மருந்துக்கு எஃப்.டி.ஏ.

ஹைபர்கேமியா கொண்ட பெரியவர்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக முன்னர் ZS-9 என அழைக்கப்பட்ட லோகெல்மா (சோடியம் சிர்கோனியம் சைக்ளோசிலிகேட்) க்கான அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் (FDA) ஒப்புதலைப் பெற்றுள்ளதாக NYSE- மற்றும் LSE- பட்டியலிடப்பட்ட அஸ்ட்ராஜெனெகா பி.எல்.சி (AZN) அறிவித்தன.

இருதய, சிறுநீரக மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற நோய்களுடன் தொடர்புடைய இரத்தத்தில் பொட்டாசியம் அளவை உயர்த்துவதற்கான ஒரு தீவிர நிலை ஹைபர்கேமியா. சரியான நேரத்தில் சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால், அது கடுமையான இருதயக் கைது மற்றும் மரணம் கூட ஏற்படக்கூடும். இதய செயலிழப்பு (எச்.எஃப்) அல்லது நாள்பட்ட சிறுநீரக நோய் (சி.கே.டி) ஆகியவற்றால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு ஹைபர்கேமியாவின் பிரச்சினைகள் கடுமையாகின்றன, ஏனெனில் இந்த நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் சில மருந்துகள் உடலில் பொட்டாசியத்தின் அளவை அதிகரிக்கின்றன. சி.கே.டி அல்லது எச்.எஃப் நோயாளிகளில் 23% முதல் 47% நோயாளிகளுக்கு ஹைபர்கேமியா ஏற்படுகிறது, முறையே 200 மில்லியன் மற்றும் 38 மில்லியன் மக்கள் உள்ளனர், உலகளவில் ஒவ்வொரு நிலைக்கும் வாழ்கின்றனர்.

லோகெல்மா வாய்வழி பொட்டாசியம் அகற்றும் முகவராக செயல்படுகிறார். 2015 ஆம் ஆண்டில் நிறுவனம் அதன் அசல் டெவலப்பர் இசட் எஸ் பார்மாவை 2.7 பில்லியன் டாலருக்கு வாங்கியபோது இந்த மருந்து அஸ்ட்ராஜெனெகாவின் போர்ட்ஃபோலியோவில் இணைந்தது. அப்போதிருந்து, நிறுவனம் அதன் ஒப்புதலைப் பெற முயற்சிக்கிறது, இது ஆரம்ப பின்னடைவுகளுக்குப் பிறகு வந்தது. இதை முன்னர் மார்ச் 2017 இல் எஃப்.டி.ஏ நிராகரித்தது.

லோகெல்மாவுக்கு 3 பில்லியன் டாலர் ஹைபர்கேமியா சந்தை உள்ளது

"லேபிள் ஒரு சிறந்த நிகழ்வு அல்ல என்பதை நாங்கள் ஒப்புக் கொள்ள வேண்டும், இருப்பினும், தற்போதுள்ள ஒரே விருப்பத்தின் முன்னேற்றமாக இதை நாங்கள் காண்கிறோம், " என்று பார்க்லேஸ் ஆய்வாளர்கள் ஒரு குறிப்பில் தெரிவித்தனர். "எங்கள் ஆய்வறிக்கை லோகெல்மா இறுதியில் $ 3 இல் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வீரராக இருக்கும் ராய்ட்டர்ஸ் படி, பில்லியன் ஹைபர்கேமியா சந்தை. ”இந்த ஒப்புதலுடன், அஸ்ட்ராஜெனெகா அதன் பழைய தயாரிப்புகளின் விற்பனையை வீழ்ச்சியடைய ஈடுசெய்ய புதிய வருவாயுடன் மற்றொரு நம்பிக்கைக்குரிய தயாரிப்பைப் பெறுகிறது.

குளோபல் மெடிசின்ஸ் டெவலப்மென்ட்டின் நிர்வாக துணைத் தலைவரும், அஸ்ட்ராஜெனெகாவின் தலைமை மருத்துவ அதிகாரியுமான சீன் போஹென் கூறினார்: “லோகெல்மாவின் இன்றைய எஃப்.டி.ஏ ஒப்புதலால் நாங்கள் மகிழ்ச்சியடைகிறோம், ஏனெனில் இது ஒரு புதிய மருத்துவத்துடன் நீண்டகால மருத்துவத் தேவையை விரைவாக வழங்க உதவுகிறது. மற்றும் ஹைபர்கேமியா கொண்ட பெரியவர்களுக்கு நீடித்த சிகிச்சை. ஹைபர்கேமியாவின் விளைவுகள் மிகவும் தீவிரமானவை, மேலும் நீண்டகால சிறுநீரக நோய், இதய செயலிழப்பு, நீரிழிவு நோயாளிகள் மற்றும் RAAS இன்ஹிபிட்டர்களை எடுத்துக்கொள்பவர்களில் பொட்டாசியம் அளவைக் குறைப்பதை லோகெல்மா நிரூபித்துள்ளார் என்பதை மருத்துவர்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் உறுதியளிக்கிறது. ”

கடந்த மாதத்தின் பிற்பகுதியில், நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான அஸ்ட்ராஜெனெகாவின் காம்போ மருந்து ஒரு சோதனை ஆய்வில் தோல்வியடைந்தது.

நேர்மறையான புதுப்பிப்பைத் தொடர்ந்து, நியூயார்க் பங்குச் சந்தையில் திங்கள்கிழமை காலை முன்னணி மருந்து தயாரிப்பாளரின் பங்குகள் 37 டாலர் விலையில் வர்த்தகம் செய்யப்பட்டன, இது வெள்ளிக்கிழமைடன் ஒப்பிடும்போது 1.68% அதிகரித்துள்ளது. நிறுவனத்தின் காலாண்டு முடிவுகள் அறிவிக்கப்பட்டதைத் தொடர்ந்து வெள்ளிக்கிழமை பங்கு விலை குறைந்துவிட்டது.